15.02.2018г
Объявление о проведении закупа расходного материала для рентген лаборатории, способом запроса ценовых предложений в соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования», утвержденными постановлением (далее- Правила)
Наименование Заказчика (организатора) закупа и адрес
КГП на ПХВ «Качирская ЦРБ», управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области.
Павлодарская обл. с.Теренколь ул Тауелсiздiк 88
2) Наименование закупаемой медицинской техники, сумма выделенная на закуп см таблица №1
3) Юридический адрес: 140600Павлодарская обл. с. Теренколь ул Тауелсiздiк 88 .
4) Сроки и условия поставки – согласно заявкам в течении 60 календарных дней со дня заключения договора.
5) Место предоставления (приема) документов и окончательный срок предоставления ценовых предложений – 140600 Павлодарская обл. с Теренколь ул Тауелсiздiк 88
КГП на ПХВ « Качирская ЦРБ», бухгалтерия. до 15-00 часов, 21 февраля 2018 года
6 ) Дата, время и место вскрытия конвертов: 15-00 часов, 22 февраля 2018 года, по адресу 140600 Павлодарская обл. с. Теренколь ул Тауелсiздiк 88.
КГП на ПХВ « Качирская ЦРБ».
Таблица №1
№
п/п |
Наименование закупаемой медицинской техники | Ед изм | Кол-во | Сумма |
1. | Прибор для подогрева компонентов крови и инфузионных растворов | шт | 1 | 2 196 000,00 |
Итого: | 2 196 000,00 |
Техническая спецификация прилагается:
Технология основана на постоянной циркуляции предварительно подогретой в приборной части жидкости (дистиллированная вода или 33% изопропиловый спирт) вокруг инфузионного канала трехпросветной теплообменной магистрали, подключающейся к коннектору венозного доступа пациента.
Применяется для согревания растворов (кристаллоиды, кровезаменители, препараты крови), переливаемых пациенту в ходе операционного вмешательства, а также при внутривенном вливании агрессивных (гиперосмолярных, местнораздражающих) растворов для уменьшения повреждающих сосудистую стенку эффектов.
Моноблок в составе электронагревателя, электронного блока управления, камеры для циркулирующей жидкости, электропомпы, датчика температуры. Панель дисплея с параметрами: температура нагрева теплоносителя (LCD-дисплей); индикатор включения в сеть и нормальной работы устройства; индикатор (дублирован звуковым сигналом) отсоединения/неприсоединения теплообменника; индикатор (дублирован звуковым сигналом) объема жидкости в системе; индикатор (дублирован звуковым сигналом) сбоя работы системы контроля температуры. Время выхода на рабочий режим (сек) 80. Гарантированный диапазон температуры раствора на выходе из теплообменника 41.5-36.5+0,5°С при объемной скорости переливаемых сред от 5 до 3000 мл/ч. Габариты (высота/длина/глубина в см) 24,10/21,00/17,80. Масса изделия (кг) 3,5. Питание от сети переменного тока. Длина шнура питания (см) 360. Электрические характеристики: 230 V; 50-60 Hz; 1,5 А; ток утечки <500 A.
Класс электробезопасности I, тип BF. Температура теплоносителя 39,5-42,0+0,5°С.
В комплекте магистраль-теплообменник, из биологически инертного поливинилхлорида, видоизмененная PVCинфузионно-трансфузионная линия, длиной 2,4 м, первичный объем заполнения магистрали(в мл) — 17,4, коннекцияинфузионного канала Luer-Lock.
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящих Правила также описание и объем фармацевтических услуг.