​Центр охраны плода создан на базе Перинатального центра №1 г. Павлодар с целью улучшения диагностики Врождённых пороков развития (ВПР) и хромосомных аномалий (ХА) у плода. В ЦОП  УЗИ плода экспертного класса проводит врач УЗД Литвинова С.В. и Альмаганбетова Б.Е. Специалисты УЗД прошли специальное обучение по диагностике ВПР плода. УЗИ плода в ЦОП можно пройти в скрининговые сроки: УЗИ-1 скрининг в  11,5-13,6 недели, УЗИ 2 скрининг в  19,0-21,6 недели, УЗИ 3 скрининг 30-32 недели беременности,  по направлению гинеколога с предварительной записью по т. 63-11-77

​В ЦОП проводится биохимический материнский скрининг на расчёт риска по хромосомным аномалиям у плода. С помощью этого анализа беременные распределяются на 2 группы- с низким риском ХА (не проходят дальнейшую диагностику на ХА у плода) и с высоким риском ХА (нуждаются в точной диагностике ХА). Врач генетик по результатам биохимического материнского скрининга выделяет группу промежуточного риска, которых вызывают в ЦОП для дополнительных обследований и уточнения риска ХА у плода.

​Беременные, попавшие в группу высокого риска по ХА у плода, консультируются врачом генетиком, где им подробно объясняют варианты диагностика ХА у плода. Точные методы исследования — Инвазивная пренатальная диагностика: хорионбиопсия, плацентоцентез, кордоцентез.

​В случае выявления у плода ВПР или ХА, беременная женщина приглашается на пренатальный консилиум, где группа врачей (врачи УЗД, врач генетик, детский хирург, дет.кардиохирург, областной внештатный гинеколог, областной внештатный неонатолог) коллегиально  принимают решение по тактике ведения беременности, месте и способе родоразрешения и т. д., и дают рекомендации в Протоколе пренатального консилиума. При необходимости рекомендуют консультацию на республиканском уровне.

Также в ЦОП врачи генетики проводят консультирование семейных пар по планированию беременности и дают рекомендации для снижения риска зачатия и рождения ребёнка с врождёнными и наследственными заболеваниями.

​Все эти мероприятия, при условии осознанного и ответственного отношения пациентов, помогают снизить количество детей с врождёнными пороками развития и хромосомными аномалиями, а также снизить количество умерших детей после операций с ВПР.